Ihre Rolle

Sie bringen kritische Versorgungssysteme für pharmazeutische und biotechnologische Standorte in einen qualifizierten, inspektionsfähigen Zustand. Dazu zählen Reinstwasser, aufbereitetes Wasser, Reinstdampf und Prozessgase. Von der Planung bis zur finalen Freigabe steuern Sie den technischen und dokumentarischen Weg und stellen sicher, dass jedes System die Anforderungen von GMP, FDA und EU erfüllt.

Ihre Aufgaben

Planung und Leitung von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Medienversorgungssysteme
Erstellung, Durchführung und Freigabe von IQ/OQ/PQ-Protokollen samt Abschlussberichten
Bewertung von Konstruktionsunterlagen, Spezifikationen und Lieferantendokumentation
Erstellung und Prüfung von Lastenheften (URS), Funktionsspezifikationen und Risikoanalysen
Abstimmung zwischen Engineering, Bau, Qualitätswesen und Betrieb von der Installation über die Tests bis zur Übergabe
Lösung technischer Probleme während Inbetriebnahme und Qualifizierung
Unterstützung bei Abweichungen, Ursachenanalysen und Änderungskontrollen
Pflege auditfähiger Dokumentation und Vertretung Ihrer Systeme bei Inspektionen
Einhaltung von Terminplänen und Projektergebnissen
Anleitung und fachliche Begleitung von Nachwuchskräften

Ihr Profil

Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, in den Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Mindestens 8 Jahre praktische Qualifizierungserfahrung mit Medienversorgungssystemen in Pharma oder Biotech
Fundierte Kenntnisse in GMP, FDA-Vorgaben und den EU-GMP-Annexen
Erfahrung mit Protokollen, technischer Dokumentation und Änderungskontrolle
Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise und starke Projektmanagement-Fähigkeiten
Klare schriftliche und mündliche Kommunikation sowie Teamgeist

Von Vorteil

Erfahrung in Großprojekten mit mehreren vernetzten Systemen
Kenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme
Erfahrung in der Steuerung von Lieferanten und Fremdfirmen
Zertifizierungen, etwa ISPE oder ASQ